MAyfOwer RoAD

Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée versus placebo pour évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du RO4602522.

Promoteur

Roche

Etat actuel d’avancement

Etude en cours, recrutement en cours

Objectif

Evaluation de l’efficacité d’un traitement de 12 mois par RO4602522 versus placebo ajouté à un traitement de fond par Donépezil ou Rivastigmine chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer

Population cible

Sujets atteints de la Maladie d’Alzheimer à un stade modéré recevant un traitement par inhibiteurs de l’acétylcholinesterase, donépezil ou rivastigmine depuis 6 mois

Type d’étude

Recherche Biomédicale – Etude de phase II

Critère d’inclusion

- Age : entre 50 et 90 ans

- Score au Mini Mental Test (MMSE) entre 14 et 20

- Sous-traitement par Donépezil ou Rivastigmine depuis au moins 6 mois.
Durée de l’étude

Durée de participation du patient : environ 16 mois

Contact

Mme Mathilde LAYE
- par téléphone : 04 92 03 47 77 
- par messagerie : laye.m@chu-nice.fr

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